楽享知識ベースの内容
楽享知識ベースは小ロット包装、デジタル印刷、包装箱・ラベルカスタムをテーマに、包装デザイン、印刷技術、業界応用、よくある質問を共有しています。食品、化粧品、医療健康、ペット、EC小売業界の包装知識理解と適切なソリューション選択をサポートします。
金属包装(缶/ブリキ/アルミ缶) vs プラスチック包装 vs 複合フィルム 3 類食品接触材料、GB 4806.1/9/10 および EU 1935/2004 下での厳格な差異；素材の優劣ではなく、
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化粧品ラベル 4 種類の表示基準（成分表／使用期限／ロット番号／使用方法）における GB 5296.3 と EC 1223/2009 の厳格な要求。法令条文の話ではなく、印刷工場が実際に陥る落とし穴を
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食品包装の6類必須表示(成分表／アレルゲン／賞味期限／栄養成分／正味量／原産地)のいずれかを誤って印刷すると、市場監督管理局から1〜5万元の罰金を科される可能性があります。文字高、フォント、コントラス
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無菌医療機器包装(無菌バリアシステム)は 3 つの要件を同時に満たす必要がある: 微生物バリア(細菌の侵入を防ぐ)、シール性(包装の破れを防ぐ、ISO 11607 によりシール強度 ≥1.5N/15m
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印刷物の色差 ΔE「合格ライン」を定める国家統一基準はありません。実印廠を縛るのは GB/T 7705、GB/T 9851、ISO 12647-2 という 3 つの体系です。本記事では 3 種類の判断
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GB 31604 シリーズと EU 規則 10/2011 は食品接触包装で最も引用される二つの規則ですが、試験条件・限度値・食品模擬液の選択が異なります。国内販売と輸出を同時に行うクライアントは、二セ
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EAN-13、Code 128、QR Code は同じ「バーコード」でも、物理構造・文字セット・誤り訂正の仕組みが異なります。クライアントが「バーコードを刷って」と言うとき、最初にする質問は「何をスキ
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食品包装の安全性検査でよく引っかかる 3 つの検査項目(移行量、微生物、重金属)の実際の検査フロー — 不合格 3 パターン + 印刷会社とブランド企業のレポート発行の境界線 + 検査期間 4 週／6
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医療機器包装 4 類基準 GB/T 19633 / ISO 11607 / YY/T 0698 / YY/T 0699 が印刷会社で実際に運用される際のギャップ——シール剥離強度、細菌バリア密封性、加
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GB/T 4892シリーズは全9項目で構成され、輸送包装貨物の耐圧縮、落下、振動、スタッキング、散水にいたるまで、あらゆる重要な試験シナリオを網羅しています。しかし、中小の印刷工場にとって、これらの設
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化粧品包装ラベルには4種類の必須表示項目──备案番号、全成分、賞味期限、警告文──があるが、GB 5296.3と『化粧品監督管理条例』は「何を記載するか」だけを定め、「どのように印刷するか」は示してい
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BOPPは透明性に優れるもののヒートシール性が低く、PETは剛性が高いもののヒートシールが難しく、PEは柔軟でヒートシール性に優れるが不透明、CPPは高温耐性を有する――これら4種のフィルムにはそれぞ
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