楽享知識ベースの内容
楽享知識ベースは小ロット包装、デジタル印刷、包装箱・ラベルカスタムをテーマに、包装デザイン、印刷技術、業界応用、よくある質問を共有しています。食品、化粧品、医療健康、ペット、EC小売業界の包装知識理解と適切なソリューション選択をサポートします。
カナダは、消费品ラベルの英語・フランス語併記を義務付けている数少ない輸出市場です。印刷会社がこのような注文を受けたとき、問題が起きやすいのは3つの点です。フランス語の版は本質的に英語より長くなるため版
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定量包装商品は「必要な量足够」を混入させるだけでは不十分であり、JJF 1070 による計量保証能力の認定対象となります。印刷所が受ける正味量の要求は，往往、顧客が提示する仕様書の最終行に記載されてい
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AQLサンプリングは、単一の数値ではなく「ロットサイズ × 検査水準 × 許容不良数」という3つの表を照合して算出します。0.65と2.5の実際の差は、合格率が4倍になることではなく、32個ごとに検査
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中国の有機製品表示に含まれる17桁の有機コードは、「省コード2桁＋認証機関コード3桁＋企業コード8桁＋検査位4桁」という固定構成です。中でも誤りやすいのが最後の4桁の検査位です。これはランダムな数字で
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UN性能等級表示（UN仕様マーク）は、1文字ずつそのまま転記しなければならない機械的なコードである：包装タイプコード／固体または液体／危険物分類の記号／相対密度または静水圧値／製造年／製造国／製造者コ
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GB 7718-2025『プリパッケージ食品表示通則』は2027年1月に強制施行されます。食品包装における4種類の強制表示変更は印社への影響が最も大きく、アレルゲン警告文（8種類のアレルゲン、0.01
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FDA 21 CFR 201.327 は、SPF 15 以上で tanning 効果をnirsuiteする化粧品を OTC 医薬品に分類します。包装は通常の化粧品ラベルから OTC Drug Fact
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2021年『化粧品監督管理条例』が正式施行されて以降、化粧品副作用報告机制は『パッケージ上に印刷されたすべての情報』——取扱説明書、小カード、QRコード追跡コードにまで及んでいる。印刷工場はもはや『誤
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UDI（Unique Device Identification）は国家薬品監督管理局が2019年に推進した医療機器唯一标识システムで、2026年までに第三類医療機器はすべて強制付与対象となっている。
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プラスチック制限令から5年後、飲食顧客の環境配慮バッグ注文におけるPLA・PBAT・再生PE・紙塑複合の4種素材間の真の境界は全く異なる。本記事では印刷工場の観点から、4種素材の耐温度・印刷適性・分解
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食品包装会社は顧客から「検査報告書を1部欲しい」と言われることが多いが、QS 報告書、CoA 報告書、第三者委託検査の三種類は法的効力、検査範囲、発行主体が全く異なる。本文は印刷会社が食品・化粧品・医
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医療機器包装 YY/T 0681 染色シール試験の 4 類印刷工場作業境界——剥離速度、染色剤浸透性、検査台幾何判定、判定人員誤差——印刷工場が最もつまずきやすいのは「剥離速度 5 秒」または「染色後
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