LeXiang 지식 베이스 콘텐츠
LeXiang 지식 베이스는 소량 패키징, 디지털 인쇄, 맞춤 박스 및 라벨을 주제로 패키징 디자인, 인쇄 기술, 산업 응용 및 FAQ를 다룹니다. 식품, 화장품, 건강기능식품, 펫, 전자상거래 업계가 패키징을 이해하고 올바른 솔루션을 선택할 수 있도록 돕습니다.
캐나도는 소비재 라벨에 영어와 프랑스어 병기를 의무적으로 요구하는 소수의 수출 시장 중 하나입니다.인쇄소가 이러한 주문을 받을 때 가장 쉽게 문제가 생기는 곳은 세 가지입니다.프랑
더 읽기 →
정량 포장 상품은 「충분히 넣으면 된다」가 아니라 JJF 1070 계량 보증 능력 인정 대상입니다.인쇄소가 받는 순함량 요구사항은 고객이 제공한 규격표 마지막 행에 숨어 있는 경우
더 읽기 →
AQL 표본추출은 하나의 숫자가 아니라 「대량 크기 × 검사 수준 × 허용 불합격 수」 3개 표가 교차되어도출된 결과입니다.0.65와 2.5의 실제 차이는 합격률이 4배라는 점이
더 읽기 →
중국 유기 제품 식별의 17자리 유기코드는 「성(省) 코드 2자리 + 인증 기관 코드 3자리 + 기업 코드 8자리 + 교정 비트 4자리」의 고정 구조이며,가장 자주 틀리는 것은 마
더 읽기 →
UN 성능 등급 표시(UN Specification Mark)는 한 글자도 그대로 옮겨야 하는 7단 기계식 코드입니다: 포장 유형 코드 / 고체 또는 액체 / 위험 등급 문자 /
더 읽기 →
GB 7718-2025 「선포장 식품 라벨 통칙」은 2027년 1월에 강제 시행됩니다.식품 포장의 4가지 필수 표시 변화 중 인쇄소에 가장 큰 영향을 주는 것은 알레르기 유발 성분
더 읽기 →
FDA 21 CFR 201.327은 SPF ≥ 15이고 자외선 차단 효능을 주장하는 미용 제품을 OTC 의약품으로 분류합니다.따라서 포장은 일반 화장품 라벨에서 OTC Drug F
더 읽기 →
2021년「화장품 감독관리 조례」정식 시행 이후,화장품 이상반응 신고 메커니즘이 '포장에 인쇄된 모든 정보'——설명서,소카드,코드 추적코드까지 포괄하게 되었습니다.인쇄 공장은 더
더 읽기 →
UDI(Unique Device Identification)는 국가약품감독국이 2019년에 추진한 의료기기 유일 식별 시스템으로,2026년 3류 의료기기는 모두 강제 코딩이 완료되
더 읽기 →
플라스틱 사용 제한 시행 5년 후,외식 고객 환경 보호 비닐 주문에서 PLA,PBAT,재생 PE,종이-플라스틱 복합 4종 소재 사이의 실제 경계는 완전히 다릅니다.본문에서는 인쇄
더 읽기 →
식품 포장 공장은 종종 고객으로부터 "검측 보고서를 달라"는 요청을 받지만,QS 보고서,CoA 보고서,제3자 위탁 검측의 세 가지 보고서는 법적 효력,검측 범위,발행 주체가 전혀
더 읽기 →
의료기기 포장 YY/T 0681 염색 밀봉 시험의 4가지 인쇄소 작업 경계——剝리 속도,염료 침투성,검사대 기하학,판정 인원 오차——인쇄소는 가장 자주 "剝리 속도 5초" 또는 "
더 읽기 →